Spot On Krople na kleszcze i pchły dla kota op. 1szt (Fiprex)

Spot-on do stosowania na skórę, dla kotów od 8 tygodnia życia i od masy ciała 1 kg. Przeciwko infestacji pcheł, kleszczy i włosogłówek. Fipronil działa zabójczo na pchły (Ctenocephalides spp.), kleszcze (Ixodes spp.

w tym Ixodes ricinus, Dermacentor spp., Rhipicephalus spp.) i wszy (Linognathus spp.). Działanie przeciwko pchłom utrzymuje się do 8 tygodni po leczeniu, działanie przeciwko kleszczom do 4 tygodni. Proszę zwrócić uwagę na następujące informacje dotyczące dostawy: dostawa odbywa się tylko do Polski!

towar jest wysyłany tylko w ilościach ograniczonych i tylko do stosowania osobistego, prywatnego i niekomercyjnego. Przy wyborze adresu dostawy należy upewnić się, że odbiór produktu jest zagwarantowany.

Fiprex spot-on roztwór dla kotów w skrócie: Spot-on dla kotów od 8 tygodnia życia i od masy ciała 1 kg: Przeciwko infestacji pcheł, samodzielnie albo w połączeniu z infestacją kleszczy i/lub włosogłówek.

Leczenie infestacji pcheł (Ctenocephalides spp.). Działanie owadobójcze wobec nowych infestacji dorosłych pcheł utrzymuje się poprzez 8 tygodni. Artykuł zapobiega rozmnażaniu się pcheł przez hamowanie rozwoju jaj (działanie owobójcze) oraz larw i poczwarek (działanie larwobójcze) pochodzących z jaj złożonych poprzez dorosłe pchły.

Efekt ten utrzymuje się do 8 tygodni po zabiegu. Leczenie inwazji kleszczy (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus). Działanie mitotyczne artykułu utrzymuje się do 4 tygodni po podaniu.

Leczenie infestacji włosogłówki (Trichodectes canis). Towar ten może być używany jako komponent leczenia objawów klinicznych alergicznego pchlego zapalenia skóry (APZS), pod warunkiem, iż zostało ono wcześniej zdiagnozowane poprzez lekarza weterynarii.

Dalsze informacje: wykorzystywanie w okresie ciąży i laktacji: stosowanie w okresie ciąży i laktacji: w badaniach na zwierzętach laboratoryjnych nie zaobserwowano szkodliwego wpływu na reprodukcję albo toksyczność.

Nie stosować u kotek w ciąży albo karmiących, ponieważ nie są przystępne dane dotyczące bezpieczeństwa dla tej grupy zwierząt. Parametry farmakodynamiczne: Fipronil to substancja należąca do grupy fenylopirazoli.

Należy do blokerów kanału chlorkowego komórek nerwowych zwierząt bezkręgowych, który jest regulowany poprzez kwas γ-aminomasłowy (GABA), najważniejszy neuroprzekaźnik procesów hamowania w ośrodkowym układzie nerwowym.

Działanie fipronilu prowadzi do zahamowania przepływu jonów chlorkowych przez kanały jonowe. Zablokowanie pre- i postsynaptycznego transferu jonów przez błonę komórkową prowadzi do niekontrolowanej aktywności ośrodkowego układu nerwowego i śmierci owadów albo roztoczy.

Fipronil działa zabójczo na pchły (Ctenocephalides spp.), kleszcze (Ixodes spp. W tym Ixodes ricinus, Dermacentor spp., Rhipicephalus spp.) i wszy (Linognathus spp.). Parametry farmakokinetyczne: Po zaimplementowaniu miejscowym fipronil wchłania się tylko w niewielkim stopniu.

Rozprowadza się na całej skórze zwierzęcia w ciągu 48 godzin. Jako substancja hydrofobowa, fipronil rozpuszcza się w warstwie lipidowej skóry. Przez translokację w warstwie lipidowej fipronil jest równomiernie rozprowadzany na całej powierzchni skóry, przenika głęboko do gruczołów łojowych, a następnie jest stopniowo uwalniany na powierzchnię naskórka.

Fipronil jest metabolizowany głównie do pochodnej sulfonowej (RM1602), która ponadto wykazuje aktywność owadobójczą i roztoczobójczą. Stężenie fipronilu na włosach ogranicza się z czasem. Nie są znane interakcje z innymi produktami leczniczymi.

Przeciwwskazania: Nie stosować u młodych zwierząt poniżej 8 tygodni i/albo o masie ciała poniżej 1 kg. Ważne: Nie stosować u królików, gdyż istnieje ryzyko wystąpienia skutków ubocznych ze śmiercią włącznie!

Nie stosować w przypadku znanej nadwrażliwości na substancję czynną albo substancję pomocniczą. Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na związki fenylopirazolu. Nie stosować u zwierząt chorych i rekonwalescentów.

Działania niechciane: Jeśli zwierzęta wylizują miejsce, w którym zaimplementowano produkt, mogą wystąpić bulgotanie, wymioty i odwracalne objawy neurologiczne (nadwrażliwość, senność). Działania niechciane w głównej mierze ustępują po 24 godzinach.

W miejscu użycia może wystąpić przejściowe odbarwienie sierści, miejscowe wyłysienie, zaczerwienienie, obrzęk albo tłusty wygląd. W sytuacji wystąpienia działań niepożądanych w trakcie wykorzystywania tego artykułu albo zaobserwowania niepokojących objawów, które nie zostały wymienione w ulotce załączonej do opakowania (w tym objawów u ludzi w wyniku narażenia), należy powiadomić lekarza weterynarii albo Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Formularz zgłoszeniowy można pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Veterinary Medicinal Products Division). W sprawie ryzyka i działań niepożądanych należy zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania, a także zapytać lekarza weterynarii albo farmaceutę.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Polska: ‘Przedsiębiorstwo Wielobranżowe VET-AGRO Sp. Z o.o. Ul. Gliniana 32, 20-616 Lublin, Polska, POLSKA producent odpowiedzialny za zwolnienie partii: Przedsiębiorstwo Wielobranżowe VET-AGRO Sp.

z o.o. Ul. Gliniana 32, 20-616 Lublin, Polska, POLSKA